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Dimanche, 01 Novembre 2009 11:47

Nathan à 1 an... début de la prise en charge

Écris par Administrator
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Nathan est désormais suivi depuis ses 10 mois par la pédiatre de l'hopital du parc de Colmar, le docteur Masson. Une ancienne connaissance que j'ai rencontré au lycée lorsqu'elle était venue nous parler des enfants atteints de leucémie et de cancer dans le cadre d'une association pour laquelle une amie et moi avions fait un projet.

Tout se met en place. La secrétaire du docteur, habituée à voir passer beaucoup d'enfant, sera affolée devant Nathan, enfermé dans sa bulle, très en retard...

Le docteur Masson va commencer un long travail d'examen, de recherche. Elle nous propose des hospitalisations afin de faire divers examens à Nathan. Nous acceptons évidemment. Nathan ne tient toujours pas assis. Nous voilà en plein cauchemard. Les hôpitaux de jour défilent, les examens : ECG, IRM, RADIOS, SCANNER, ECHOS, puis enfin fin d'année... le caryotype. Prise de sang destinée à détecter les anomalies chromosomique... Nous sommes choqués mais nous gardons espoir. Verdict quelques mois plus tard. En attendant le docteur Masson prend les devant, il faut que je reste à la maison pour m'occuper de Nathan et elle met en place un dossier destiné à me faire percevoir une allocation pour celà. Je vais lire pour la première fois sur un papier destiné à la CAF que mon enfant est HANDICAPé. Un mot jamais prononcé par le corps médical, jamais pas même aujourd'hui....

Octobre 2005, on nous annonce que le caryotype a détecté un souci. Nous avons rdv quelques jours avant Noël avec un généticien. Nous ne savons rien et nous devons attendre deux longs mois pour comprendre ce qui se passe avec notre fils, quel est son souci, Nathan aura

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Dernière modification le Mardi, 30 Novembre 1999 00:00
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